5月22日，由浙江省药品监督管理与产业发展研究会指导，默克中国、蒲公英Ouryao联合举办的2025中国无菌药品制造创新发展论坛在杭州成功举办。本省海正药业、九源基因、中美华东、普康生物、博锐生物、民生药业等近30家研究会会员企业的100余位代表以及来自全国50余家生物制药公司合计约200名代表参加了会议，论坛围绕无菌药品制造领域的创新技术与发展趋势展开深度交流。

会议伊始，省药品监督管理与产业发展研究会周翔副会长、默克工艺解决方案大区销售常江经理、默克工艺解决方案客户技术应用王斌总监、蒲公英合伙人兼教育及生物板块负责人杨清女士分别致辞。

会议特邀原浙江省检查中心GMP科科长、国际检查员、国家检查组组长、杭州泰格医药科技有限公司首席GMP专家胡飞凤女士、浙江博之锐生物制药有限公司质量总监章熠、江苏泰康生物医药有限公司企业负责人丁满生博士、浙江药明生物医药有限公司原液生产主任谈曙明先生、与默克生命科学工艺解决方案生物工艺整合系统技术专家易海平先生、高级客户应用专家汪烨峰先生，针对监管检查缺陷、PIC/S法规、GMP无菌附录、无菌药品CCS、生物药商业化生产等话题进行专题报告分享，与会人员就行业热点问题积极提问交流，现场气氛热烈而活跃，深受企业好评。