12月30日，随着第一批甲磺酸氟马替尼片（商品名：豪森昕福®）发往全国各个省市，由江苏豪森药业集团有限公司（以下简称豪森药业）自主研发的国内首个慢性髓性白血病新药正式向全国供货，这意味着氟马替尼"重大新药创制"国家科技重大专项成果实现了成功转化和落地，为我国慢性髓性白血病患者的一线治疗增加更多可供选择的治疗方案。

　　作为豪森药业自主研发的1类创新药，氟马替尼的研发历时15年，于2008年获"重大新药创制"国家科技重大专项支持，并在2018年9月以具有明显治疗优势创新药为由纳入优先审评程序，于2019年11月26日获国家药品监督管理局批准，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。这是我国首个慢性髓性白血病创新药。甲磺酸氟马替尼片（豪森昕福®）在疗效和安全性上"双向优化"，是"第二代+"酪氨酸激酶抑制剂（TKI），让更多的患者受益。

　　秉持"做优民族医药，做强中国创造"的企业愿景，二十多年来，豪森药业通过持续创新，努力解决我国重大疾病领域未被满足的临床需求。豪森昕福®是继迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液，新一代抗厌氧菌药物）、孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液，我国首个自主研发的一周注射一次降糖药物）之后，豪森药业的第三个自主创新药。作为中国医药创新的头部企业之一，豪森药业未来还将陆续推出管线中的创新药，惠及更多患者。