AMD是有药可治的。目前临床对湿性老年性黄斑病变主要采用抗血管内皮生长因子（VEGF）药物为首选治疗方案，多个国际临床指南推荐抗VEGF药物作为湿性AMD的首选治疗方案，因为这类药物可降低患者的致盲率，但是目前这类药物的临床普及程度仍然很低。据专家介绍，大部分该类药物都是进口药物，价格较高，很多患者无法长期负担。

        作为“十一五”国家“重大新药创制”科技重大专项成果、中国首个获得WHO国际通用名（INN）的Ⅰ类生物新药，康弘药业拥有完全知识产权的自主创新药物——康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐）自上市伊始就备受社会各界关注。朗沐的上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，打破了高价进口药物对中国眼科领域市场的垄断地位, 也突破了国产生物制剂与进口生物制剂品质差异的困局。上市两年来，已为10多万患者带来了光明。专家表示，康柏西普相比进口药物，价格低，而且疗效也很好。据美国威斯康辛大学眼底读片中心和美国DARC中心两家机构负责眼科影像检查结果表明：在疗效方面，国产的抗VEGF药物（康柏西普）初始3个月每个月给药1次，绝大部分AMD患者的视力得到明显提高，更为重要的是，在后续治疗中无需每月给药，也能维持提高的视力；在安全性方面，未发现与药物直接相关的不可逆转的不良事件。专家表示,国产抗VEGF药物的普及有望为临床医生和广大患者带来更多的选择和获益，并进一步提升国内湿性AMD的治疗率。

        康弘药业一直致力于通过创新推动产品的“品质革命”，树立“中国制造”优质品牌形象，提升中国原研药的国际竞争力。而此次康柏西普的上市打破进口药品的垄断格局正是康弘药业长期以来坚持创新，对产品的研发生产标准，质量把控标准全面提升的必然结果。2016年做为“十三五”规划的开局之年，同时也是推进健康中国建设的伊始，康弘药业有义务和责任为推进健康中国建设添砖加瓦，为实现“健康中国”的宏伟目标贡献一份力量。

        关于康弘药业

        成都康弘药业集团股份有限公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识，从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能，促进人类健康事业的进步——康平盛世，弘济众生”的宗旨，树立了“以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业服务”的经营理念。开创了“聚焦领域－需求导向－深入研究－专利新药－规范生产－专业营销”六位一体的独特盈利模式，并坚持以专业、创新、国际化为核心发展战略。

        集团通过对临床需求的深入调研，确定了中枢神经系统、消化系统、眼科及其他等重点临床领域，并根据各类型药物在满足临床需求上的特点，在上述领域完成了具有“康弘特色”的生物制品、化学药、中成药产品布局，包括12个主要在产产品和10个主要在研产品。其中10个在产产品进入国家医保目录，1个在产产品已列入14个省级医保目录，并获得了丰富的产品专利。公司自主研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的中国原创1类生物新药 ——康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐）已于2014年3月上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。

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