中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组对避孕药和妊娠早期流产药物米非司酮进行深入研究发现，米非司酮可能作为三阴性乳腺癌治疗的有效候选药物，为临床三阴性乳腺癌的治疗提供了新策略。

    乳腺癌是女性中发病率最高的癌症，其中最为恶性的三阴性乳腺癌由于缺乏特异的治疗靶点和靶向治疗方法，成为乳腺癌研究的难点和热点。近年来研究表明，在临床安全应用多年的米非司酮对多种人体肿瘤的形成和生长具有选择性抑制作用，但能否作为三阴性乳腺癌的治疗药物还未见报道。

    陈策实课题组研究发现，米非司酮能够较好地抑制三阴性乳腺癌细胞系以及人源性三阴性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠体内的生长。进一步的研究表明，米非司酮通过诱导三阴性乳腺癌细胞中微小RNA-153的表达，进而抑制在乳腺癌中发挥促增殖、生存和细胞干性的转录因子KLF5的表达，从而抑制三阴性乳腺癌干细胞的维持和自我更新。这表明KLF5以及微小RNA-153可能是三阴性乳腺癌诊治的有效靶点，米非司酮可能作为三阴性乳腺癌治疗的有效候选药物。