浙药研会〔2020〕2号

各单位会员、会员：

      根据第二届理事会第一次常务理事会议兼第一次会长扩大会议精神，本着“服务监管、服务发展、服务公众、服务会员”的办会宗旨，结合浙江省药品监督管理局2020年重点工作和我省“药械化”产业发展的需要，立足本会的实际，制定本会2020年度工作要点。现印发给你们，请结合实际，遵照执行。

                                                                       浙江省药品监督管理与产业发展研究会(代章)

                                                                                     2020年3月11日

                                                                     (联系人：李贤敏；联系电话：0571-86758325)

浙江省药品监督管理与产业发展研究会2020年度工作要点

一、坚持正确办会方向，完善工作机制

      以习近平新时代中国特色社会主义思想为引领，提高工作的政治站位。进一步完善内部管理制度，充实工作力量，健全工作联系网络，做好换届后各类变更报备和审计工作，推进工作健康有序、依法依规开展。

二、开展学术交流，促进资源共享

      举办药品安全科学监管与技术创新发展论坛，支持浙江药品MAH转化平台举办2020年度MAH转化服务大会，搭建企业与政策、技术、成果“三对接”平台，打通创新链、产业链、价值链。

三、开展法规贯宣，助推普法教育走向基层

      面向会员单位和相关企业，开展《药品管理法》（2019年修订版）、《疫苗管理法》、《化妆品监督管理条例》等法规贯宣活动，进行新政新规的解读和培训，为药品监管和产业发展提供新信息、启发新思路。加强宣传队伍建设，充分利用网站、微信等平台，加强与会员单位及公众的沟通交流，开展多种形式的科普宣传工作。

四、开展年度课题研究，凝练培育大项目

      围绕我省药品监管和产业发展所面临的热点难点问题，聚焦数字药监、监管科学、医药产业长三角一体化发展，开展学术研究，发布年度课题，做好结题验收；凝练2-3个主题，进行重点课题的委托研究，通过持续研究，培育大项目，努力为企业解决难题，积极为政府决策提供参考。

五、组建新一届专家团队，健全研究机构管理

      逐步建立“药械化”各个领域的专家队伍，助力研究会发展。加强对已有研究院和各研究中心的引导、考核和调整；依托副会长单位，新建1-2个研究中心。进一步完善研究机构管理、课题管理、经费管理等科研管理相关制度，更好地发挥好各中心科技创新和服务作用。

六、编制“药械化”领域年度行业发展报告

      发挥各副会长单位在“药械化”相应领域中的引领作用，集聚会员等各方面力量，分别编制“药械化”领域年度行业发展报告。

七、启动本会五年工作目标的制订

      结合我省药品监管和产业发展的“十四五”规划编制，制订本会今后五年可持续的工作目标链。

报送：浙江省药品监督管理局

抄送：省局人事处、省局政策法规处