浙江省药品监督管理与产业发展研究会于2013年12月成立，2020年6月由原浙江省食品药品监督管理与产业发展研究会更名为浙江省药品监督管理与产业发展研究会，业务主管单位为浙江省药品监督管理局，接受中国药品监督管理研究会的业务指导，接受浙江省民政厅的监督管理。

本会是由浙江省热心药品监督管理与产业发展研究工作的监管工作者、企事业单位管理人员、检验检测人员、教学科研人员和相关企事业单位、社会团体自愿组成并依法登记、具有法人资格的学术性、非营利性社会组织;是联结药品监督管理、医药产业及研究单位、研究工作者的桥梁和纽带,是促进我省药品监督管理事业和医药产业发展的重要社会力量。本会的宗旨是：坚定“四个自信”，坚决做到“两个维护”，以毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观、习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，坚持服务监管、服务发展、服务公众、服务会员的原则，有效组织、协调社会相关资源，开展药品监督管理和产业发展的法律法规、政策理论、体制机制、技术标准、企业管理等方面的研究和成果交流，努力推动监管服务发展、发展促进监管的良性互动,为提升我省药品监督管理水平、安全保障水平、产业发展水平、公众健康水平作出贡献。

本会的业务范围为：1、围绕药品监管的重点、热点和难点问题,开展监管理论、政策和实践的学术研究,承担相关科研项目,推进药品监管的理论创新、制度创新、机制创新和文化创新,为政府和药品监管部门制定监管政策、创新监管方法提供理论支撑和智力支持; 2、围绕药品企业的转型升级和可持续发展,开展产业发展政策、产业发展规划、企业经营管理和制度创新等方面的理论和实证研究。承担政府部门和企业委托的研究项目,为各级政府规划产业发展战略、制定产业发展政策提供决策参考,为药品企业的制度创新和经营管理提供咨询服务; 3、通过组织学术年会、报告会、研讨会等形式,搭建药品监督管理与产业发展研究交流平台。宣传国家和我省药品监管的法规和政策,介绍国外先进的理念和方法,普及和推广药品监督管理与产业发展研究的新理论、新方法、新技术,促进学术繁荣和资源共享; 4、接受相关部门、企业单位以及其他社会团体、个人的委托,承担药品监督管理与产业发展领域的专题调研、项目论证、人才培养等咨询服务工作; 5、建立和拓宽与国内外相关研究机构、学术团体和高等院校的联系和交流渠道,积极开展理论和学术交流,学习、借鉴、吸收先进的理念和经验; 6、依托各专业委员会等专家团队组织开展各种形式的研讨、培训、相关课题的申报和评审。编印药品监督管理和产业发展方面的研究调研报告等; 7、挖掘整合省内外各行业的专家资源，加强本会研究队伍的建设。评选、表彰优秀研究者和优秀研究成果。维护科研工作者的合法权益，加强学术诚信教育和自律。

本会实行会员制，会员分单位会员和个人会员，符合本会《章程》相关条件的单位或个人，在履行相关程序后可成为本会会员，履行会员的权利和义务。本会的实行会员代表大会制，设理事会和常务理事会，秘书处为日常办事机构。目前，本会有单位会员95家，个人会员142余名；第二届理事会有理事75位，常务理事26位；本会现聘请6名指导专家，设有监管科学、药品、医疗器械、化妆品、中药、药品监管法规与政策研究等专业委员会，以及宁波、杭州等地方工作站。