根据研究会“一院多中心”的组织架构，2018年８月28日，浙食药院﹝2018﹞01号文批准同意设立浙江MAH转化研究中心。该研究中心以杭州和泽医药科技有限公司为依托，杭州澳亚生物技术有限公司、浙江长典医药有限公司浙大药学院、浙江大学药物安全评价研究中心、浙江医药高等专科学校等５家单位共同参与，以仿制药、创新药、诊断试剂为主要支持方向，搭建面向国内外生物医药企业的ＭＡＨ转化研究平台。研究中心以“服务全省医药产业、助力医药产品转化、促进全省医药经济发展”为宗旨，以本会为媒介，聘请了浙江大学药学院曾苏教授为中心主任，聘请浙药高专商学院执行院长丁静、和泽医药副总经理陈鸿翔、副总经理赵航、杭州澳亚生物郑振华、和康药业经理左军斌为中心副主任。2018年９月21日，研究中心正式授牌并运行。

      成立至今，该研究中心已完成了了如下工作：①MAH转化平台合作企业的沟通 (澳亚、临平民生、绍兴民生、长典医药、泰格医药）和组建工作，配合杭州市经济和信息化委员会对市内CRO医药龙头企业（多禧生物、和正医药、阿诺生物、道尔生物等）的调研工作，撰写完成了《杭州市生物医药创新发展规划》征求意见稿。②完成了转化平台建设方案的撰写、转化平台运营托管单位---民办非企业“杭州经济技术开发区泽澳长药品持证转化研究中心”(简称“民非”)的章程和相关制度的撰写与民非注册成立等相关工作。③筹办“2019药品MAH持证转化论坛与全球医药技术交易大会”。

      通过研究会与多家单位的共同努力，该中心工作现已步入正规。2019年，中心将不断优化组织架构，通过宣传推广、项目合作等多种方式，提高平台的服务能力和社会影响力。