5月20日下午，由上海市食品药品安全研究会和浙江省药品监管与产业发展研究会联合主办的“MAH制度下药品委托生产监管对策”专题研讨会在上海国际贸易中心召开。会议重点围绕MAH制度下药品委托生产现状、难点与对策等内容听取业内意见。国家药品监督管理局药品监管司司长袁林、监管二处处长周乐，上海市药品监督管理局副局长张清、药品监管处处长史岚、副处长梁晔，浙江省药品监督管理局药品生产监管处副处长何金华及上海市食品药品安全研究会、浙江省药品监督管理与产业发展研究会的主要领导和来自上海及浙江的药品生产企业代表出席会议。会议由上海市食品药品安全研究会会长唐民皓主持；浙江省药品监督管理局一级巡视员、浙江省药品监督管理与产业发展研究会会长陈智慧致辞。

会议设“主题发言”和“互动讨论”二个阶段进行。上海药监局的史岚处长和浙江药监局何金华副处长分别作了《药品委托生产监管工作情况与探讨》及《浙江省持有人委托生产情况分析》的主题演讲；复宏汉霖、勃林格殷格翰、杭州中美、博锐生物、君实生物、药明生物、强生等企业代表作了主题发言。在“互动讨论”环节，参会企业畅所欲言，精准聚焦热点难点问题与国家局领导和省市局领导面对面讨论，为进一步完善MAH制度建言献策。

本次研讨会是浙江省药品监督管理与产业发展研究会与上海市食品药品安全研究会合作开展活动的尝试，更是一次研究会组织会员企业参与国家局政策研讨的探索，必将对加强药品政策研究、促进产业发展起到积极作用。